no transplante alogênico, a medula óssea ou as células-tronco do sangue periférico (PBSCs) do doador compatível são coletadas após quimioterapia em altas doses ou administração de G-CSF.

para mitigar o risco de doença enxerto X hospedeiro (DECH), todos os potenciais doadores e pacientes são testados quanto à compatibilidade do antígeno leucocitário humano (HLA) e das proteínas do complexo de histocompatibilidade (MHC) maiores.

os pacientes que recebem transplantes de PBSC alogênicos têm maior tempo de recuperação de neutrófilos, maior necessidade de transfusão, mais dias de internação e menos DECH aguda do que os pacientes transplantados de medula tradicional.

todas as crianças têm uma correspondência parcial (ou seja, haplo-idênticas) a cada um de seus pais, e todos os irmãos têm 75% de probabilidade de serem HLA idênticos entre si.

Os pacientes que recebem um transplante de células-tronco HLA incompatíveis não correm risco de DECH aguda, rejeição medular e aplasia fatal da medula óssea.